

VỊ TRÍ TUYỂN DỤNG
I. Mô tả công việc:
1. Kiểm soát chất lượng đầu vào:
-
Phê duyệt nguyên liệu đến (nguyên liệu thô, vật liệu đóng gói) bằng cách xác nhận thông số kỹ thuật; tiến hành kiểm tra trực quan và đo lường; từ chối và trả lại các nguyên liệu không thể chấp nhận.
-
Chịu trách nhiệm ghi nhãn hoặc gắn thẻ tất cả các thành phần bằng thẻ Nhận dạng thành phần nếu các thành phần vượt qua kiểm tra.
-
Phụ trách việc gắn thẻ chờ xử lý và cách ly tất cả các thành phần không đạt.
-
Thông báo cho người giám sát bộ phận khi tỷ lệ phần trăm của các thành phần bị lỗi vượt quá giới hạn cho phép, yêu cầu kiểm tra.
-
Phụ trách theo dõi và ghi lại số lượng lỗi được xác định bằng kiểm tra hàng đến hoặc phản hồi trong sản xuất.
-
Chịu trách nhiệm thông báo cho tất cả các bên liên quan (bao gồm nhà cung cấp) khi xác định được sự khác biệt.
-
Phối hợp với phòng mua hàng để chuẩn bị báo cáo định kỳ về hiệu suất nhà cung cấp.
2. Kiểm soát chất lượng - Trong quá trình:
-
Phê duyệt trong quá trình sản xuất bằng cách xác nhận thông số kỹ thuật theo kế hoạch chất lượng; tiến hành kiểm tra ngoại quan và đo lường; truyền đạt các điều chỉnh cần thiết cho giám sát sản xuất.
-
Thiết lập dây chuyền sản xuất
-
Giám sát chất lượng đầu ra.
-
Phê duyệt thành phẩm bằng cách xác nhận các thông số kỹ thuật theo kế hoạch chất lượng, thực hiện kiểm tra ngoại quan và đo lường, hoàn trả hàng để gia công lại, xác nhận gia công lại.
-
Thực hiện các kiểm tra đo lường.
-
Xác định bất kỳ thành phẩm không đạt tiêu chuẩn.
-
Hoàn thành Hồ sơ kiểm tra hằng ngày, theo yêu cầu.
3. Kiểm soát chất lượng - Thành phẩm
4. Kiểm soát chất lượng - Xuất hàng
5. Kiểm tra chất lượng - Vi sinh
6. Kiểm soát chất lượng khác - Theo quy định
II. Yêu cầu công việc:
-
Có tối thiểu 1 năm kinh nghiệm làm việc trong lĩnh vực đảm bảo chất lượng hoặc kiềm soát sản phẩm trang thiết bị y tế hoặc thuốc.
-
Có kinh nghiệm về về hệ thống quản lý chất lượng (ISO 9001, ISO 13485, GMP, 21 CFR Part 820.20…)
-
Ưu tiên: Có kiến thức và nền tảng về các nguyên lý và yêu cầu QA/QC của hệ thống quản lý chất lượng; Có kinh nghiệm làm việc với chương trình cải tiến liên tục hoặc sản xuất tinh gọn.
-
Tốt nghiệp Đại học trở lên, chuyên ngành kỹ thuật y sinh, dược hoặc các chuyên ngành khoa học liên quan khác.
-
Làm việc tại Nhà máy KCN Cầu Tràm, Cần Đước, Long An (chỉ cách trụ sở công ty 20km).
-
Thời gian làm việc: 8h-17h, T2-T7.
III. Địa điểm làm việc: KCN Cầu Tràm, Long An
IV. Quyền lợi:
-
Lương sẽ được quy định dựa trên kinh nghiệm làm việc, bằng cấp và hệ thống thang bảng lương của Công ty;
-
Chính sách phụ cấp thêm ngoài giờ hành chính bao gồm lương ngoài giờ, khách sạn, ăn uống nếu đi công tác;
-
Được hưởng các quyền lợi BHXH , BHTN , BHYT
-
Du lịch theo chính sách của Công ty.